Abdibio Kalite Kontrol Takım Lideri

Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

Temelleri 1912’de atılan, sektörün en geniş ürün portföyüne sahip olan Abdi İbrahim, 5.500 nitelikli çalışanıyla Türk ilaç sektöründe en yüksek istihdamı yaratmaktadır. Abdi İbrahim 2002 yılından bu yana Türk ilaç sektöründeki liderliğini sürdürmektedir. 70’ten fazla ülkeye ihracat gerçekleştirmektedir. Kurumsal vatandaş kimliği, sektörel misyonu ve toplumsal öncelikleriyle daha iyi bir dünya ve daha iyi bir gelecek için çalışan Abdi İbrahim, tüm iş süreçlerinde “sürdürülebilirlik” odaklı bir yaklaşım sergilemektedir. Abdi İbrahim; 2025 vizyonu doğrultusunda uluslararası pazarlardaki etkinliğini her geçen gün artırmakta, ulusal güçlü liderliğinin yanı sıra dünyanın en büyük 100 ilaç şirketi arasında yer alma hedefiyle faaliyetlerini aralıksız olarak sürdürmektedir.

Esenyurt'ta bulunan Biyoteknolojik Ürünler Üretim Tesisi (AbdiBio) bünyesinde Kalite Kontrol departmanında görevlendirilmek üzere "Kalite Kontrol Takım Lideri" arıyoruz.

Pozisyona başvuran adayda olması beklenen özellikler;

• Tercihen üniversitelerin Biyomühendislik, Moleküler Biyoloji ve Genetik, Biyoloji, Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun
•  İlaç sektöründe tercihen biyoteknoloji alanında benzer bir pozisyonda en az 7 yıl deneyimli
•  Hücre kültürü ve biyoteknoloji çalışmalarında deneyimli
•  İyi seviyede İngilizce bilen
•  İş birliği içerisinde çalışabilen, iletişimi güçlü ve takım çalışmasına yatkın      
•   Microsoft Office programlarını iyi seviyede kullanabilen 

Söz Konusu Görevin Temel Sorumlulukları;

•    SOP ve talimatlara uygun olarak bitmiş ürün, hammadde, stabilite ve ambalaj malzemesi analizlerini gerçekleştirmek, gerçekleştirilmesinin ve dökümantasyonun yapılmasını sağlamak,
•      Kalite kontrol laboratuvarlarında uygulanan hücre bazlı invitro bioassay analizleri, hücre bazlı olmayan diğer tüm kromatografik, biyokimyasal ve fizikokimyasal analizlerini gerçekleştirmek, gerçekleştirilmesinin ve raporlarının kontrolünü sağlamak,
•       Gerekli farmakope, literatür ve kılavuzların takibini yapmak, prosedürleri güncellemek
•       Kullanılan ekipmanların kalibrasyon ve doğrulamalarının gerçekleştirilmesi ve takibinin yapılmasını sağlamak
•   Teknoloji transfer kapsamında gerekli çalışmaları gerçekleştirmek ve dokümantasyonunu yapmak
•         GMP, GLP, ISO9001 ve ISO27001 kurallarına uygun çalışmak

Uygun niteliklere sahip adaylar ile öncelikle telefon yoluyla irtibata geçilecek ve iş görüşmesine davet edileceklerdir.

Tüm başvurular gizli tutulacaktır.